罹患罕见的先天性颅颜面畸形(Craniofacial Duplication)的英国小男孩强森(Tres Johnson)，一出生就被医生判定「存活机率趋近于零」，但不久前，他才刚庆祝生命中的第13个生日。

看似分裂的鼻子、不规则形状的头部及分隔两侧的眼睛，先天的畸形生长导致他认知迟缓，每天痲癫痫发作达400次，经过治疗，才降低至每天40次。

即便医生认为其生存机率为零，他的父母都不肯放弃。「他能活下来是个奇蹟，对我们来说也是如此的重要。」强森妈妈说。

因此从出生起，强森就开始接受无数手术，医疗团队尝试修补脸上裂缝、改变头颅形状，以减轻脑部所承受的压力。强森的妈妈也搜寻各样与颠痫有关的资料，试图减缓发作频率。锲而不捨的她终于找到使用大麻油的疗法，大幅减缓颠痫带给强森的不适与折磨。

最近强森与父母欢度他的13岁生日，「强森能走过这13年，不像其他人想得这么简单，对我们来说这是如此难以置信，他这13年的每一天，都是『为活下去而战』。」强森的父母都不敢相信，当初毫无生存希望的强森，现在已经是个青少年了。

「不论强森还有多久可以活，我们的目标就是──让他知道我们有多爱他。」

一路走来，强森的父母遭受许多的非议和批评，许多人认为他们不该生下这样的孩子，甚至有人表示他们坚持让强森活下去是出于自私。但强森的妈妈却说：「经过这么多年，我学会放下自己的骄傲，耐心向别人解释强森的病况，以及他的奋斗的过程。」他们坚信：儿子能多活一天，就是上帝的恩典。