「我想要所有人知道，永远不要放弃希望。随着研究日新月异，明天总有新事发生，是今日所没有的。」塬是第4期转移性黑色素瘤的患者－莎丽．威尔斯(Shari Wells)充满感恩的说。经路易斯维尔大学(University of Louisville)癌症治疗中心2年半疗程，被宣判仅有剩几个月生命的莎丽，双腿逾60处的病变已消失，其症状改善至今，她存活了近8年。

医学科学家利用一种「基因改造病毒」入侵癌症细胞，并自内部消灭它们，这是治疗癌症的医学突破上，增添的一项新武器。过去医界束手无策的「转移性黑色素瘤」治疗，经锲而不捨的研究，终于面露曙光。

美国路易斯维尔大学(University of Louisville)－JGBCC癌症治疗中心副主任杰森．契斯尼(Jason Chesney)博士(左1)及其团队，使用「基因改造疱疹病毒」来治疗第3期转移阶段段到第4期黑色素瘤患者，临床试验抗癌成果令人惊艳，为癌症病人带来希望。      (照片来源/University of Louisville；本报製图)

路易斯维尔大学研究员、医学暨哲学博士杰森．契斯尼(Jason Chesney)，是国际科学家团队「詹姆斯．葛理翰．布朗癌症中心」(JGBCC : The James Graham Brown Cancer Center)副主任。他经研究发现，使用「基改疱疹病毒」来治疗第3期转移阶段到第4期黑色素瘤患者(melanoma patients)，已可提升其存活率，该研究发现结果已发表在今年的《临床肿瘤学期刊》(the Journal of Clinical Oncology)。

收治436名「病毒免疫疗法」病人的路易斯维尔大学，是提供该临床试验的主要地点之一。该校的JGBCC癌症中心使用抗黑色素瘤新药－T-VEC (Talimogene Laherparepvec )，透过「基改疱疹病毒」直接攻击癌细胞。

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科学家将单纯疱疹第一型病毒株进行基因改造，使它不带病塬、可以杀死癌细胞，并提升免疫力。基因改造后的疱疹病毒，不会伤害自体健康细胞，一注射进入病变处或肿瘤中就会开始复製，接着就会刺激人体免疫系统反应，以迎战癌细胞。

「研究结果令人惊艳。」契斯尼表示，早期施打T-VEC的病患大约比其他型式治疗的患者多存活20个月，他们已藉该T-VEC疗法延长多年寿命。

罹患第4期转移性黑色素瘤的患者莎丽，2010年从肯塔基州(Kentucky)的爱许兰市(Ashland)到此接受试验性治疗，在未经T-VEC疗法试验前，她已歷经无数次的治疗程序和大手术却无效，当时甚至还面临医生发出死亡宣判。

JGBCC癌症中心　正加速研发各式癌症疗法

「当你听到自己可能只能活3至6个月的时候，这真的十分吓人。」莎丽感谢契斯特博士和JGBCC癌症中心，若他们未接受她来此进行T-VEC试验疗程，她根本无法存活至今。

莎丽每2週开车到路易斯维尔，接受双腿逾60处病变部位的注射，长达2年半的疗程，使这些病变处逐渐消煺，终致消失。 「我想要所有人知道，永远不要放弃希望。因为随着研究日新月异，明天总有新事发生，是今日所没有的。」

契斯尼相信，将T-VEC结合「免疫检查哨抑制剂」，不仅可降低恶性黑色素瘤死亡率，也可在各类癌症上，加速研发其治疗方法。      (照片来源/ 路易斯维尔大学网站)

该研究发现，将两种抑制剂注进黑色素瘤晚期病患的肿瘤后，其中多数患者的肿瘤得以改善。JGBCC是全世界顶尖的癌症医疗中心之一，他们将两种「免疫检查哨抑制剂」(immune checkpoint inhibitors)－ipilimumab和nivolumab结合，治疗病患。经临床观察后，确实较以往的癌症免疫疗法，产生极高度的抗癌成效。

契斯尼相信，将抗黑色素瘤新药T-VEC结合「免疫检查哨抑制剂」，不仅可以降低癌症相关的恶性黑色素瘤死亡率，也可帮助所有癌症类型，加速研发其治疗方法。

此外，美国食品与药物管理局(FDA : The U.S. Food and Drug Administration)和欧洲药品管理局(EMA : The European Medicines Agency)也正考虑将此疗法，提供给更多黑色素瘤晚期病患，以期达成更有效的治疗成效。

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